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產(chǎn)品時(shí)間：2020-03-13
簡(jiǎn)要描述：
大灣檢測(cè)為用戶提供潔凈室浮游菌檢測(cè)服務(wù)，上門檢測(cè)，同時(shí)可做壓縮空氣質(zhì)量檢測(cè)、顆粒檢測(cè)等。制藥廠及食品廠潔凈區(qū)空間環(huán)境微生物控制，需對(duì)潔凈區(qū)的沉降菌和浮游菌進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)或靜態(tài)監(jiān)測(cè)，確保潔凈區(qū)的空氣潔凈度符合新版GMP要求，微生物的數(shù)量必須在符合GMP要求的生產(chǎn)環(huán)境要求。
潔凈室浮游菌檢測(cè)服務(wù) |
浮游菌是懸浮在空氣中的活微生物粒子，通過專門的培養(yǎng)基，在適宜的生長(zhǎng)條件下繁殖到可見的菌落數(shù)。
在藥品生產(chǎn)企業(yè)和食品生產(chǎn)企業(yè)中，實(shí)施生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GMP是一專業(yè)性的系統(tǒng)工程，車間的凈化技術(shù)是控制藥品質(zhì)量的一個(gè)重要因素已成為這一工程的重要組成部分，為保證藥品的質(zhì)量，GMP要求控制生產(chǎn)企業(yè)全過程“管結(jié)果”變?yōu)?ldquo;管因素”。生物微粒的標(biāo)準(zhǔn)要求比如浮游菌、沉降菌等在凈化檢測(cè)中是重要的一個(gè)關(guān)鍵指標(biāo)，直接影響藥品的終質(zhì)量。
GB/T 16293―2010規(guī)定了醫(yī)藥工業(yè)潔凈室和潔凈區(qū)中浮游菌的測(cè)試條件和測(cè)試方法。適用于醫(yī)藥工業(yè)潔凈室和潔凈區(qū)，無菌室或局部空氣凈化區(qū)域（包括潔凈工作臺(tái)）的浮游菌的測(cè)試和環(huán)境的驗(yàn)證。
潔凈度級(jí)別 | 活微生物數(shù)/m2 |
100級(jí) | 5 |
10000級(jí) | 100 |
100000級(jí) | 500 |
潔凈室浮游菌檢測(cè)服務(wù) |
浮游菌采用計(jì)數(shù)濃度法，即通過收集懸游在空氣中的生物性粒子于專門的培養(yǎng)基，經(jīng)若干時(shí)間，在適宜的生長(zhǎng)條件下讓其繁殖到可見的菌落進(jìn)行計(jì)數(shù)，從而判定潔凈環(huán)境內(nèi)單位體積空氣中的活微生物數(shù)，以此來評(píng)定潔凈室(區(qū))的潔凈度。
大灣檢測(cè)從客戶的角度出發(fā)，為您提供完整的潔凈室檢測(cè)、壓縮空氣檢測(cè)綜合服務(wù)，浮游菌、沉降菌、顆粒數(shù)等均可上門檢測(cè)。價(jià)格合理，經(jīng)驗(yàn)豐富。
創(chuàng)始團(tuán)隊(duì)曾服務(wù)客戶（非大灣檢測(cè)客戶）有：
潔凈室浮游菌檢測(cè)服務(wù) 預(yù)約流程 |
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