理想情況下，無油空氣壓縮機將空氣壓縮，經冷卻、過濾后即可得到干燥、清潔的壓縮空氣。但實際情況下，壓縮空氣中存在一定量的水份、塵埃、磨損粒子、細菌、甚至是變質的潤滑油等，所有這些污染物混合在一起形成一種酸性腐蝕性油泥，會磨損氣動設備、堵塞閥門和通氣孔、以及腐蝕管路系統，危及藥品質量。因此，需對壓縮空氣的品質進行驗證。

ISO 8573 標準：國際標準化組織制定。ISO 8573-1 對固體顆粒的等級分為 0-9 級，ISO 8573-2 對水分的等級分為 0-9 級，ISO 8573-3 對油分的等級分為 0-9 級，為潔凈室應用中壓縮氣體、油及水含量測試提供國際指導。

GB/T 13277.1—2023：等同采用 ISO 8573-1:2010，MOD，規定了壓縮空氣的污染物凈化等級，對固體顆粒、水和油等污染物的允許濃度等進行了規范。

GB/T 30475 系列標準：如 GB/T 30475.1-2013 規定了壓縮空氣過濾器試驗方法中懸浮油的檢測等，為過濾器對壓縮空氣中不同污染物的過濾效果檢測提供方法依據。

EN 12021 標準：歐洲標準化委員會制定，主要適用于呼吸空氣，規定了壓縮空氣中各種污染物的允許含量，包括固體顆粒、水分、油分、氧氣含量、二氧化碳含量、一氧化碳含量等。

NFPA 1989 標準：由美國國家消防協會制定，主要適用于呼吸空氣系統，規定了壓縮空氣中各種污染物的允許含量，包括固體顆粒、水分、油分、氧氣含量、一氧化碳含量等。

壓縮空氣幾個關鍵檢測項目：水含量（露點），油含量，顆粒和微生物。

露點的實質是空氣中的含水量。露點標準取決于產品對水分的敏感程度、空氣與產品接觸的量。對以水為主要溶劑的注射液而言，空氣中含水量多少對產品本身沒有什么風險?？紤]到水分對氣體傳輸管道可能的腐蝕性（視管道的材質），露點不超過-20℃應能滿足絕大多數藥品的需要。

微生物

根據產品風險確定壓縮空氣的微生物限度。進入無菌區的壓縮空氣應經過除菌過濾，至少達到流空氣的微生物限度水平，即小于1 CFU/m3。在除菌過濾前，通常應規定一個帶菌量限度作為控制目標，如30 CFU/m3。

壓縮空氣質量檢測儀

大灣檢測銷售的德爾格壓縮空氣質量檢測儀搭配油檢測管，水檢測管和一氧化碳，二氧化碳檢測管，可檢測壓縮空氣中油含量，水含量，一氧化碳和二氧化碳的濃度。例如在對某種特定壓縮空氣進行檢測時，測量范圍為 1L 檢測氣體 100 - 3000ppm CO?，測試時間 5 分鐘，標準誤差 ±10% 到 15%。

具體操作簡單易用，將壓縮空氣檢測儀與空氣壓縮機或者壓縮氣瓶連接，用壓縮空氣檢測儀，調節壓力到3公斤，選擇合適測量范圍，折斷檢測管兩端并插入通道，通氣5分鐘后讀取變色的整個長度，即可得出油含量，水含量和一氧化碳，二氧化碳濃度。